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赛诺菲中国区总裁贺恩霆:到2025年,将为华引进30余种创新药品和疫苗

2019-11-11 09:27 | 作者:

对于跨国药企而言,中国是值得高度重视和布局的市场。但随着一致性评价、带量采购等一系列政策的出台与落地,国内医药市场格局迎来了巨大变化。

文|《中国企业家》记者 李艳艳 李秀芝编辑|李薇头图来源|被访者

第二届中国国际进口博览会(下称“进博会”)正在上海举办,共有来自150多个国家和地区的3000多家企业参加此次盛会。作为一家扎根中国37年的外资企业,赛诺菲已经连续两届参加进博会。

贺恩霆是赛诺菲中国区总裁,他接受《中国企业家》采访时透露,在第一届进博会上,赛诺菲集中展示了Aubagio®(奥巴捷®)等创新产品,并于2018年创下罕见病药物58天在华上市“新速度”。此次进博会上,赛诺菲则集中展出包括Dupixent®、Flublok®、波立达®(Praluent®)及Toujeo®在内的17款创新产品。

贺恩霆提到,中国是赛诺菲的重点战略市场之一。未来,赛诺菲将加速创新药品和疫苗上市计划:到2025年,将为华引进30余种创新药品和疫苗,这一数量远远大于过去10年的总和。

据统计,1978年以后我国医药行业进入高速发展期,全国医药工业总产值从当年的73亿元跃升至2017年的近3万亿元,40年增长了410倍,是国民经济各产业中发展最快的一个产业,且远远高于国内生产总值(GDP)的增长速度。同时,中国医药市场也已经成为全球第二大医药市场。

对于跨国药企而言,中国是值得高度重视和布局的市场。但随着一致性评价、带量采购等一系列政策的出台与落地,国内医药市场格局迎来了巨大变化。

在2019年下半年的“4+7”(11个带量采购试点城市)药品带量采购全国扩面中,赛诺菲的波立维(可治心梗)、安博诺(可治高血压)被列入最终中标名单。其中,波立维的中选价格为2.55元每片,和之前十几元的价格相去甚远。作为原研药,波立维此番低价中选,在获得市场空间的同时,自身的利润也大幅跳水。

中选后,赛诺菲波立维产品团队解散的消息被传得沸沸扬扬。尽管在媒体声明中,赛诺菲对此矢口否认,但还是有媒体曝出了该公司协商解除员工的优惠方案。

另一方面,赛诺菲在2019年10月底公布的三季度业绩显示,其归属于股东的净利润为17.66亿欧元,同比降了22%。预计到2020年,波立维和安博诺的销售业绩将下滑50%。

“随着中国市场日趋成熟,我们面临的机遇更多,挑战也更大。”贺恩霆在采访中坦言。而为了适应快速变化的市场环境,赛诺菲中国将加速创新,提高研发能力,并加深与互联网巨头、初创公司以及高校的合作。

以下为贺恩霆在进博会上接受《中国企业家》(以下简称“CE”)采访的部分内容(有删减):

CE:赛诺菲是改革开放以来第一批进入中国的跨国药企,您认为改革开放以来,中国医药市场有哪些显著的变化?

贺恩霆:中国医药行业取得了长足的发展。这个领域推出的相关政策,是中国市场赋予外资医药企业的重大机遇,有利于加快创新原研药物的审批速度。

以前,我们在欧美获批上市的新药再到中国上市,滞后期长达七八年甚至更长。如今,这一过程大大提速,例如赛诺菲用于治疗多发性硬化的药物奥巴捷®(Aubagio®),在中国从获批到上市仅用58天。

随着中国市场日趋成熟,我们面临的机遇更多,挑战也更大。为了适应快速变化的市场环境,赛诺菲中国将加速创新,提高研发能力;同时顺应数字化变革,与各行各业包括互联网巨头、初创公司以及高校合作伙伴携手共进。

未来,赛诺菲将继续通过多方位的创新健康服务,来大力支持《健康中国2030规划纲要》,并加速将创新产品引入中国。预计到2025年,我们计划引进30余种创新药品和疫苗,这一数量远远大于过去10年的总和。

CE:赛诺菲参加了首届进博会,取得了哪些成果?在首届进博会中发布的产品和解决方案,如今在中国市场的表现如何?

贺恩霆:在第一届进博会上,结合赛诺菲全球的创新管线,针对中国人民的健康需求,我们集中展示了Aubagio®(奥巴捷®)等创新产品,并于2018年创下罕见病药物58天在华上市的“新速度”。

奥巴捷®可有效降低患者的疾病复发率、延缓残疾进展,显著提升患者依从性。其在中国的上市,意味着中国多发性硬化领域迈入新的时代。自首届进博会后,已有300多名中国患者从奥巴捷®的治疗中获益。

CE:在今年的进博会上,赛诺菲还将展示哪些新产品或解决方案,能否具体介绍一下?

贺恩霆:此次进博会上,赛诺菲将集中展出包括Dupixent®、Flublok®、波立达®(Praluent®)及Toujeo®在内的17款突破性创新产品。

Dupixent®是全球首个也是唯一获得美国FDA及欧盟批准治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂;全球首个且目前唯一获批的基因重组流感疫苗Flublok®,能更精准生产流感病毒抗原、减少对鸡蛋供应的依赖,更高效地应对流感大爆发;波立达®(Praluent®)是首个在美国批准上市的PCSK9单克隆抗体新型降脂药;Toujeo®用于改善成人糖尿病的血糖控制,能减少注射后起始阶段低血糖发生,有利于积极调整剂量和血糖长期达标。

赛诺菲还将重磅推出法布雷治疗药物Fabrazyme®,B型血友病治疗药物Alprolix®,及用于治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的药物Aldurazyme®等首发产品。

此外,赛诺菲也利用大数据、人工智能等高新技术,通过互动装置设备,呈现数字化创新医疗解决方案实践成果,包括:帕金森病疾病智能管理工具、“TRIO智爱三人行”项目体验以及“全场景守护”疫苗接种解决方案等。

CE:您如何评价进博会对赛诺菲的影响?

贺恩霆:在首届中国国际进口博览会上,赛诺菲向中国和世界展示了全球优秀的研发成果、与行业内外伙伴的合作进程。在中华人民共和国成立70周年以及中法建交55周年之际,赛诺菲深感荣幸能以法国企业代表的身份,再度参与中国国际进口博览会,为持续推动中法两国在医疗健康领域深入合作与交流贡献力量。

CE:现在中国区市场在赛诺菲全球战略布局版图中的地位如何?未来几年内,赛诺菲在中国市场有何发展规划?

贺恩霆:中国是赛诺菲的重点战略市场之一。未来,我们将具体有以下几方面的重点工作:

一是创新药品和疫苗上市计划:赛诺菲将不断加速新药研发和引进,到2025年,我们将为中国人民引进30余种创新药品和疫苗,特别是在慢病、特药和疫苗领域,几近是过去十年上市产品数量的3倍。

二是成为中国医疗领域数字化创新业务的领导者:我们在积极与各行各业合作伙伴(例如平安和腾讯)携手,探索数字化创新方案。同时,我们也与一些初创公司合作,开发有潜力的数字医疗项目。

CE:您如何看待中国的药品一致性评价和带量采购政策?它将给包括赛诺菲在内的跨国药企带来什么影响?

贺恩霆:“4+7”带量采购全国扩面是中国政府的一项重要工作。赛诺菲非常重视,并积极参与了相关招标项目。根据2019年9月24日的投标结果,我们的产品波立维、安博诺已列入最终中标名单。赛诺菲将借此机会继续致力于生产高质量的药品,以满足中国患者的健康需求。

 

。END 。

制作:崔允琰  校对:张格格  审校:武昭含

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